Содержат множество ферментов участвующих в синтезе атф

Содержат множество ферментов участвующих в синтезе атф

Тесты для компьютерного тестирования

промежуточного контроля знаний по темам модулей VIX

дисциплина «Биохимия»

2 курс, IV семестр

001. Какова суточная потребность человека в белках?

в) 100 г

002. Коферментом декарбоксилазы является

г) пиридоксальфосфат

003. Экскреция мочевины с мочой (в сутки) составляет в среднем

д) 25-30 г

004. Аминотрансферазы играют важную роль

а) в синтезе заменимых аминокислот

б) в трансмембранном транспорте аминокислот

в) в дезаминировании аминокислот

г) в декарбоксилировании аминокислот

д) в образовании биогенных аминов

005. Биогенные амины образуются из аминокислот в результате реакции

д) декарбоксилирования

006. Инактивацию биогенных аминов осуществляет фермент

г) МАО

007. Заменимые аминокислоты у человека могут синтезироваться из

б) метаболитов цикла Кребса

008. Уремия сопровождается

б) уменьшением концентрации мочевины в моче

009. Наследственное нарушение обмена фенилаланина известно, как

г) фенилкетонурия

010. Какому состоянию человека соответствует положительный азотистый баланс?

б) беременность

011. Коферментом глутаматдегидрогеназы является

б) НАД

012. Аммиак в организме образуется из всех субстратов, кроме

а) триацилглицеринов

б) аминокислот

в) биогенных аминов

г) пуриновых азотистых оснований

д) пиримидиновых азотистых оснований

013. Содержание мочевины в сыворотке крови человека составляет

а) 2,5 – 8, моль/л

014. Продуктом декарбоксилирования гистидина является

г) гистамин

015. Продукт декарбоксилирования гистидина выполняет следующие физиологические функции

в) регулирует артериальное давление

016. Донором атома азота при биосинтезе мочевины является

а) аспарагиновая кислота

017. Назовите аминокислоту, включающуюся в процесс глюконеогенеза

д) аланин

018. При азотемии в крови повышается концентрация

а) всех компонентов остаточного азота

019. Гиповитаминоз, связанный с недостаточностью фолиевой кислоты проявляется как

б) мегалобластическая анемия

020. Какому физиологическому состоянию человека соответствует

отрицательный азотистый баланс?

в) длительное заболевание

021. Коферментом аминотрансферазы является производное

д) витамина В6

022. Укажите фермент, не участвующий в биосинтезе мочевины

д) сукцинатдегидрогеназа

023. Трансаминирование – процесс молекулярного переноса аминогруппы

а) с α-аминокислоты на α-кетокислоту

024. Продуктом декарбоксилирования 5-окситриптофана является

д) серотонин

025. Альбинизм (наследственное нарушение образование меланина) обусловлен нарушением обмена аминокислоты

д) тирозина

026. Реакции трансметилирования осуществляются при участии аминокислоты

в) метионина

027. При алкаптонурии наблюдается потемнение мочи, обусловленное выделением большого количества

д) гомогентизиновой кислоты

028. Синтез фолиевой кислоты в бактериальной клетке подавляется

г) сульфаниламидными препаратами

029. Незаменимой аминокислотой является

в) метионин

030. Наследственное нарушение обмена тирозина известно как

д) алкаптонурия

031. Продуктом декарбоксилирования глутаминовой кислоты является

б) γ-аминомаслянная кислота

032. Гистамин выполняет следующие физиологические функции:

а) тормозной медиатор

б) медиатор воспаления и аллергических реакций

в) регуляция водно-солевого обмена

г) предшественник норадреналина и адреналина

д) регуляция кальциево-фосфорного обмена

033. Гипераммониемия может развиваться во всех случаях, кроме

б) ферментопатии обмена ароматических аминокислот

034. Кетогенной аминокислотой является

г) лейцин

035. Реакции трансметилирования осуществляются при участии кофермента,

содержащего витамин

б) фолиевая кислота

036. Биосинтез мочевины происходит

б) в печени

037. Биогенные амины образуются из аминокислот в результате реакции

д) декарбоксилирования

038. α –Кетоглутаровая кислота является предшественником в синтезе заменимой аминокислоты

в) глутаминовой кислоты

039. Повышение активности трансаминаз крови (АлАТ, АсАТ) наблюдается при острых поражениях

а) печени

040. Для реакций трансаминирования нехарактерно

в) используют АТФ как источник энергии

041. Перенос генетической информации ДНК → ДНК называется:

б) транскрипция

042. Посттранскрипционные изменения всех видов РНК называются:

а) процессинг

043. К ферментам системы репарации ДНК относят все, кроме:

д) ДНК — зависимая РНК — полимераза

044. Мутация со «сдвигом рамки» считывания происходит при

д) все перечисленное верно

045. Источниками атомов азота при биосинтезе пуринового ядра являются:

а) асп, глу(н), гли

046. Инозиновая кислота – это нуклеотид, пуриновая часть которого представлена:

а) гипоксантином

047. «Пиримидиновый голод» наблюдается при

д) оротацидурии

048. Гиперурикемия – это повышение в крови:

в) мочевой кислоты

049. Соли мочевой кислоты называются:

г) ураты

050. Поток информации в клетке от генотипа к фенотипу (РНК→ белок) называется:

г) трансляция

051. Фермент РНК — зависимая ДНК-полимераза регулирует процесс:

в) обратной транскрипции

052. Сшивку фрагментов ОКАЗАКИ осуществляет фермент:

б) ДНК — лигаза

053. При синтезе полипептидной цепи на рибосомах используется энергия гидролиза макроэргических связей:

б) ГТФ

054. При делеции (вариант точечной мутации) происходит

в) выпадение нуклеотида

055. Синтез пуриновых нуклеотидов замедляется при недостатке витамина:

в) вит.В9

056. Конкурентным ингибитором ксантиноксидазы является:

а) аллопуринол

057.Значительное снижение активности фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы имеет место при

а) синдроме Леш-Нихана

058. Причиной развития подагры могут быть следующие метаболические нарушения:

а) активация синтеза пуриновых нуклеотидов

б) активация синтеза пиримидиновых нуклеотидов

в) подавление реутилизации пуриновых нуклеотидов

г) недостаточность фолиевой кислоты

д) действие ингибиторов трансляции

059. Выделение мочевой кислоты с мочой у здорового человека в норме составляет:

б) 270-600 мг/сут

060. Перенос генетической информации РНК → белок называется:

г) трансляция

061. Фермент ДНК — зависимая -РНК-полимераза регулирует процесс:

д) транскрипции

062. При инсерции (вариант точечной мутации) происходит

г) вставка нуклеотида

063. Сшивка экзонов РНК называются:

в) сплайсинг

064. Мутация без «сдвига рамки считывания» происходит при

б) делеции трех мономеров

065. «Пиримидиновый голод» наблюдается при

д) оротацидурии

067. Гиперурикемия – это повышение в крови:

в) мочевой кислоты

068. По химической природе инсулин относится к

а) белкам

069. По химической природе тироксин относится к

в) стероидам

070. Рецепторы пептидных гормонов расположены

в) на наружной поверхности мембран клеток

071. Через аденилатциклазную систему действуют все гормоны, кроме

д) эйкозаноидов

072. Под действием стероидных гормонов происходит

д) ингибирование ферментов

073. В образовании ц-АМФ принимает участие фермент

д) фосфодиэстеразараза

074. Механизм действия инсулина осуществляется через

в) G-белки

075. Значительным анаболическим действием(синтез белков) обладает гормон:

в) тестостерон

076. Причиной развития регуляторных (гормональных) нарушений является

г) все перечисленное верно

077. Какое заболевание обусловлены врожденной гипофункцией щитовидной железы?

а) кретинизм

078. Взаимодействие гормонов с рецепторами, сопряженными с G-белками, приводит к

г) активации аденилатциклазы

079. Гормоном гипоталамуса является:

б) соматолиберин

080. В организме гормоны выполняют следующие функции:

г) обеспечивают адаптацию организма к изменяющимся внешним условиям

081. Гормон эстрадиол синтезируется в:

в) яичниках

082. Рецепторы адреналина расположены:

в) на наружной поверхности цитоплазматической мембраны

083. Укажите влияние инсулина на метаболизм клеток-мишеней:

в) стимулирует встраивание ГЛЮТ-4 в мембрану

084. Гипергликемическим действием обладает гормон:

в) кортизол

085. Из холестерина образуются все гормоны, кроме:

г) глюкагон

086. Гормоны классифицируются по следующим признакам:

г) механизму передачи сигнала

087. По химической природе глюкагон относится к

б) пептидам

088. По химической природе кортизол относится к

в) стероидам

089. Рецепторы стероидных гормонов расположены

а) в цитозоле

090. Рецепторы кальцитриола расположены

в) на наружной поверхности мембран клеток

091. Какой гормон усиливает липолиз (распад жиров в тканях)?

б) глюкагон

092. Под действием тироксина происходит

д) ингибирование ферментов

093. Синтез тропных гормонов гипофиза активируют

б) либерины

094. Механизм действия адреналина осуществляется через

а) аденилатциклазную систему

095. Координирующим центром эндокринной системы является

в) гипоталамус

096. Проницаемость клеточной мембраны для глюкозы повышает:

б) инсулин

097. Иод входит в состав гормона:

б) тироксина

098. Вторичными посредниками гормонов в клетке являются все соединения, кроме:

в) АТФ

099. Аденилатциклазный комплекс представляет собой

в) ассоциацию компонентов: рецепторного, сопрягающего и каталитического белков

100. Синтез тропных гормонов гипофиза ингибируют

в) статины

101. Механизм действия цитокинов осуществляется через

а) аденилатциклазную систему

102. Гипогликемическим действием обладает гормон:

д) инсулин

103. Укажите роль циклических нуклеотидов в клетке

а) связываются с цитозольными рецепторами

104. Какие гормоны усиливают протеолиз (распад белков) в тканях?

г) глюкокортикоиды

105. Через аденилатциклазную систему действуют все гормоны, кроме

д) эйкозаноидов

106. Каковы признаки гиперфункции коркового слоя надпочечников?

а) экзофтальм (пучеглазие)

107. Какое заболевание обусловлено гиперпродукцией гормона роста?

б) акромегалия

108. Гормоны инсулин и глюкагон синтезируются в:

а) поджелудочной железе

109. Какой гормон усиливает липогенез (синтез жиров в тканях)?

а) инсулин

110. Первичной недостаточностью, каких гормонов обусловлена болезнь Аддисона (бронзовая болезнь)?

в) гормонов коры надпочечников

111. Механизм гипогликемического действия инсулина осуществляется через

д) активацию ГЛЮТ-2

112. Назовите органы (ткани)-мишени для инсулина:

г) мышечная, жировая ткани

113. К контринсулярным гормонам относится:

б) АКТГ

114. Взаимодействие гормонов с рецепторами, сопряженными с G-белками, приводит к следующим процессам

г) активации аденилатциклазы

115. Какое заболевание обусловлено гипофункцией щитовидной железы в зрелом возрасте?

в) микседема

116. К гипокальциемии приводят все перечисленные факторы, за исключением

г) болезнь Иценко-Кушинга

117. «Несахарный диабет» обусловлен недостаточностью гормона

д) вазопрессина

118. Активация ренин-ангиотензиновой системы приводит к

д) развитию инсулинорезистентности

119. Влияние вазопрессина на почки проявляется активацией процеесов

б) реабсорбции глюкозы

120. Реакции превращения витамина Д3 в гормон кальцитриол поэтапно происходят в следующих тканях (органах):

д) в печени, почках

121. Обезвреживание билирубина происходит путем конъюгации с

б) УДФГК

122. Печень играет важную роль в обмене желчных пигментов, которые образуются в результате обмена

г) гемопротеидов

123. В процессах биосинтеза гема принимает участие витамин:

д) В12

124. Гиперпротеинемия развивается во всех ситуациях, кроме

д) не содержит правильного ответа

125. Развитие метгемоглобинемии вызывают все факторы, кроме

д) СО2

126. Суточная потребность организма в Fe составляет:

г) 15-20 мг/сут

127. При нарушении процессов реабсорбции в почечных канальцах в моче обнаруживается:

д) глюкоза

128. Гематурия свидетельствует о

а) нарушении фильтрации в клубочках почек

129. Под влиянием альдостерона происходит:

б) увеличение реабсорбции натрия

130. Появление фосфолипидов в моче свидетельствует о

д) деструктивных изменениях тканей почек

131. В наиболее распространенной реакции конъюгации при обезвреживании ксенобиотиков принимает участие

г) глюкуроновая кислота

132. При паренхиматозном поражении печени снижается синтез белков плазмы:

а) альбуминов

133. Наиболее значимым тестом для диагностики функционального состояния печени является определение активности:

а) ЛДГ

б) КФК

в) АлАТ, АсАТ

г) липазы

д) ЩФ

134. Порфиринурия наблюдается при нарушении

д) процессов синтеза гема

135. Парапротеинемия — это

б) появление в плазме аномальных белков

136. Доля альбуминов среди белковых фракций крови составляет

в) 52 – 65 %

137. Полиурия — это

а) увеличение суточного количества мочи

138. Моча приобретает темный цвет при

а) алкаптонурии

139. Причиной повышения уровня мочевины в моче может быть

г) гипераммониемия

140. Моча больных не содержит билирубин при

а) надпеченочной желтухе

141. Синтез белков «острой фазы» происходит в

а) соединительной тканиб) печени

142. Билирубин в гепатоцитах подвергается реакции

г) конъюгации с глюкуроновой кислотой

143. Fe транспортируется в крови белком

д) трансферрином

144. Самой мощной буферной системой крови является

г) гемоглобиновая

145. Анурия — это

в) прекращение выделения мочи

146. Снижение количества выделяемого с мочой за сутки креатинина наблюдается при

г) почечной недостаточности

147.Следствием нарушением фильтрационной способности почек является появление в моче

б) альбумина

148. К гормонам, регулирующим реабсорбцию воды в канальцах почек, относится

д) вазопрессин

149. При остром вирусном гепатите коэффициент де Ритиса (АсАТ/АлАТ)

в) снижается

150. Гипопротеинемия — это

в) снижение концентрации общего белка плазмы

151. Витамин К стимулирует синтез в печени:

а) протромбина

152. Гемолиз эритроцитов возникает при наследственной недостаточности

активности:

а) глюкозо-6ф-дегидрогеназы

153. Никтурия — это

г) изменение соотношения дневного и ночного диуреза в сторону последнего

154. Что характерно для белков «острой фазы»?

в) синтезируются в печени

155. Моча приобретает красно-коричневый цвет при

б) гематурии

156. Ураты образуются в мочевых путях при высокой концентрации

а) мочевой кислоты

157. Одной из причин энцефалопатии (комы) является гипераммониемия, возникающая при

а) заболеваниях печени

158. Изостенурия — это

д) выделение мочи с одинаковой плотностью

159. Для оценки клиренса почек определяется концентрация в крови/моче

д) креатинина

160. Спектр белков мочи идентичен спектру белков плазмы крови при

б) неселективной протеинурии

161. В синтезе гема принимает участие аминокислота

а) глицин

162.Альбумин плазмы крови выполняет все функции, кроме

д) свертывание крови

163. В процессах тромбообразования важную роль играет витамин

г) В12

164. Увеличение уробилиногена в моче является признаком нарушения функции

в) печени

165. Диспротеинемию, сопровождающую печеночную недостаточность, выявляют с помощью

б) тимоловой пробы

166. В дожелтушный период инфекционного гепатита определяющим биохимическим анализом крови является

в) активность АлАТ, АсАТ

167. Железо депонируется в организме в составе

б) ферритина

168.Причиной развития метгемоглобинемии является

а) изменение валентности Fe

169.Предшественником в синтезе гема является

г) сукцинил-КоА

170. Снижение количества выделяемого с мочой за сутки креатинина наблюдается при

г) почечной недостаточности

171. Печень играет важную роль в обмене желчных пигментов, которые образуются

г) гемопротеинов

172. При паренхиматозной желтухе в крови преобладает количество

а) непрямого билирубина

173. Источником НАДФН2 для реакций микросомального окисления при обезвреживании ксенобиотиков в печени служит

г) пентозофосфатный путь окисления глюкозы

174. В дифференциальной диагностике желтухи определяющим биохимическим анализом крови является

а) соотношение фракций билирубина

175. При подпеченочной (обтурационной) желтухе в крови увеличивается количество

б) прямого билирубина

176. Оксалаты образуются в мочевых путях при высокой концентрации солей

г) щавелевой кислоты

177. Основным внеклеточным белком соединительной ткани является:

д) коллаген

178. Посттрансляционная модификация коллагена нарушается при авитаминозе:

г) С

179. Выделение оксипролина с мочой взрослого человека в норме составляет:

д) 15-20 мг/сут

180. Для коллагена характерны основные последовательности аминокислот:

а) гли-ала-про

181. Ломкость кровеносных сосудов при цинге связано с:

в) неполным гидроксилированием пептидных цепей коллагена

182. Мукополисахаридозы – заболевания, обусловленные нарушением катаболизма:

в) ГАГ

183. Для проявления активности лизиламинооксидазы (ЛАО) необходим витамин:

в) В6

184. К неколлагеновым белкам соединительной ткани относится:

б) фибронектин

185. Связывание воды в соединительной ткани осуществляет:

г) гиалуроновая кислота

186. Компонентом внеклеточного матрикса соединительной ткани является:

б) гиалуроновая кислота

187. При функционировании холинэргических синапсов нейромедиатором служит

г) ацетилхолин

188. При функционировании адренергических синапсов нейромедиатором служит

а) ДОФА

189. Медиатором, вызывающим процессы торможения в нейронах, является

в) серотонин

190. Инактивация ацетилхолина в синаптической щели происходит под действием фермента

г) ацетилхолинэстеразы

191. К нейропептидам, регулирующим болевые ощущения и нервно-психические реакции организма относятся

г) эндорфины, энкефалины

192. Ингибитором ацетилхолинэстеразы является

б) тубокурарин

193. Ингибитором Na+,K+-АТФазы при развитии потенциала действия является

г) тетродотоксин

194. Причиной развития болезни Паркинсона является нарушение обмена

а) ДОФА

195. Утомление мышц связано с нарушением метаболизма в ткани, обусловленным

б) накоплением молочной кислоты

196. Основной субстрат окисления, поставляющий энергию в сердечную мышцу:

а) жирные кислоты

197. Кардиоспецифическими ферментами являются:

б) АСТ, ЛДГ1, КФК-МВ

198. Как называется фермент, катализирующий образование креатинфосфата из креатина:

а) креатинкиназа

199. В каком органе происходит синтез креатина?

г) в печени

200. У больных миопатией в скелетной мускулатуре нарушаются процессы фиксации креатина и его фосфорилирование. Следствием этого является:

б) креатинурия



Источник: studfile.net


Добавить комментарий